
八角作为兼具食用香料与药用价值的食药物质,是餐饮、食品加工、医药行业的核心原料,其进口供应的稳定性直接影响产业链运转。2025 年第 237 号公告实施后,八角进口进入分类监管新时代,不少企业陷入困惑:药用与食用八角申报有何区别?需要新增哪些文件?青岛港清关流程是否调整?作为北方食药物质进口核心口岸,青岛港凭借完善的检疫配套与快速通关通道成为企业首选,但新规下的专业壁垒让不少货主望而却步。今天结合政策要求与实操经验,讲透八角进口清关的痛点、流程与关键注意事项。
一、八角进口清关 5 大高频痛点
用途申报混淆:2025 年新规明确八角按药用、食用分类监管,药用需提前办理进口药品通关单,食用无需提交,申报用途与实际不符将直接触发海关核查,延误清关。 单证合规性不足:单证信息不一致,这类瑕疵会导致申报被驳回,需重新补正。 国外生产商未备案:境外供应商未完成中国注册备案,无输华注册号,货物到港后无法通过资质审核,影响清关进度。 标签规范缺失:食用八角未按 GB 7718 标注中文标签,或未注明用途,药用八角未标注药品相关标识,需现场整改后方可放行。 仓储与包装问题:八角易吸潮霉变,会引发检疫风险或仓储滞留。展开剩余56%二、青岛港八角进口清关 7 步规范流程
新规适配核查:明确八角用途(药用 / 食用),对照 2025 年第 237 号公告及《试点分类监管食药物质清单》,确认是否需要办理进口药品通关单、检疫审批文件。 资质备案筹备:国内企业完成进出口经营权及收发货人备案,核实境外生产商在华注册状态,确保双方资质符合监管要求。 核心单证收集:获取提单、商业发票、装箱单、原产地证、植检证,药用八角额外准备进口药品通关单及成分检测报告。 标签设计预审:按用途设计合规中文标签,食用八角标注核心信息,药用八角符合药品标签规范。 提前电子申报:货船到港前 3 天,通过 “单一窗口” 提交报检报关资料,注明新规申报类别及检疫审批编号,申请青岛港食药物质快速审核通道。 配合查验检疫:携带全套单证原件配合海关查验,协助核对货物规格、标签合规性及单证一致性,如需抽样检测则等待结果确认。 缴税放行提货:查验及检测合格后,按海关核定标准缴纳相关税费,获取放行通知,凭通知到青岛港办理货物提离与仓储交接手续。三、八角进口清关核心注意事项
新规衔接要及时:严格按实际用途申报,不得擅自变更类别,药用转食用需符合专项监管规定,避免违规风险。 单证细节把控:所有单据标注的品名、规格、数量需完全一致,检测报告有效期需与清关时间合理衔接,避免因时效问题失效。 包装与仓储合规:采用密封防潮包装,提前预约青岛港仓储场地,避免货物受潮变质。 港口资源衔接:青岛港食药物质清关需提前预约查验场地,旺季建议预留充足时间缓冲,确保流程顺畅。2025 年分类管理新规让八角进口监管更趋规范,青岛港开通的食药物质专用清关通道的,能大幅提升通关效率。企业只需抓住 “用途明确、单证齐全、标签规范” 三大核心,就能有效避开清关坑点。𝓿:qdju2019若你正被新规解读、用途界定、单证筹备等问题困扰,欢迎留言说明八角具体用途与货量,为你提供针对性清关方案。
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